2003 жылы біздің ғаламшарымызға Джулиана атты ерекше қыз дүниеге келді. Оның бет-әлпетіндегі бет сүйектерінің 30-40 % жоқ болған деп жазады Қамшы ақпараттық агенттігі. Дәрігерлердің  айтуы бойынша, бұл өте қауіпті әрі сирек кездесетін синдромдардың бірі. Қазір Джулиана 7 жаста. Оған 10-нан астам пластикалық операция жасалған. Оның бет-әлпеті бұрынғыға қарағанда реттелген.

Синдром Тричер Коллинза деп аталады екен. Джулиана Флорида штатындағы кішкентай қалада тұрады екен. Джулиананың анасы алғашқы тексеруден кейңн-ақ баласының денсаулығында кінәрат болатынын білген. Бірақ жағдай дәл осындай қиын болады деп болжаған жоқ еді. Оның әкесі қызы дүниеге келе салысымен оның өмір үшін күресе алатынына сенген. Ол алғашында аузымен тамақ жей алмаған, кеңірдек арқылы тыныс алған.

Қазіргі кезде анасы Джулианаға қамқор болып жүр. Шетелдегі БАҚ өкілдері Джулиананы бет-әлпетсіз қыз деп атап кеткен. Джулиана өзінің бет-бейнесіне қаамастан күле де, ренжи де алады. Ол өзінің әпкесімен ойнағанды жақсы көреді.

Заманауи медицина таңғажайып дүние жасады. Джулиана 2 жасқа толғанға дейін 14 операция жасалған. Дәрігерлер қолдарынан келгеннің барлығын жасауда. Операциядан кейін Джулиананың есту қабілеті мен тыныс алуы жақсарған. Жақын арада оның бет терісін ауыстыруы мүмкін.

Джулиана барлық операцияларға шыдамдылық танытуда. Оның ата-анасы барлық қиындықты жеңіп шығатынына сенімді болып отыр. 

Дайындаған: Әсел Өтешова