Алла адамға баға жетпей байлық – денсаулық берген.  Көзің көрсе, құлағың естіп, тілің сөйлесе, аяғың жүріп, қолыңмен нан алып жей алсаң...демек, бақыттысың. Осының бәрі пендеге берілген бағасыз байлықтың жартысы ғана.

Ал егер осы әлемнің керемет жаратылысын бір сәт көрмей қалсаң, тірі пендеге ләм-мим дей алмай, тілің байланып, ғажап дыбысты, ана, әке, бауырдың, тіпті өз дауысыңды естімейтін тас керең болып қалсаң...қандай күйде боласың?

Қане, бір сәтке көзімізді жұмып екі қадам аттап, құлағымызды тастай бекітіп, айналадағы дыбысты естуге тырысып көрейікші? Қорқынышты.

Мына балапанның есімі – Әмір. Осы жылдың қаңтар айында дүниеге келген сүп-сүйкімді балақай. Бір қарағаннан бізден ерекше болып туғанын бірден байқамайсыз. Дәл осы балапан ыржиып тұрғанымен, өзінің тастай керең  әлемінде өмір сүріп жатыр. Қос құлағы жетілмей қалған. Тас керең. Анасының, әке, бауырының, өзінің де дауысын естімейді. Естімейтін адам сөйлемейді де. Әмір де таң қалып, ауызы ашылып жүреді. Ішегін тартады, "вжжж" деп көлік айдағандай дыбыс шығарады, бірақ буын қосып айтпайды.  Әмірді көрген соң, үйдегі балаңыздың аңырап жылағанының өзі бақыт екенін түсінесің.

Әмірдің диагнозы – еки жақты микротия жане он жақты атрезия. Микротия деген – құлақ қалқанының аномалиясы. Атрезия – құлақ тесігінің болмауы. Өкінішке орай, құлақ кемістігін елімізде мүгедектер қатарына жатқызбайды да, ешқандай қаражат та бөлмейді екен. Керек десеңіз, еліміз бойынша қанша балада осындай диагнозы бар екені де нақты тіркеуге алынбаған деседі. Яғни, қол-аяғың, көзің бар болса болды, құлақ маңызды емес деп шешіпті жоғарыдағылар. Өкінішті. Бірақ дәл осы Әмірдей қаншама балақайдың болашағына балта шабылды? Бүгінде осындай ерекше балақайлардың аналары өздері кішігірім ұйым құрып, балаларының мүгедек екенін дәлелдеп, мемлекет тарапынан көмек беріліп, ота жасауға жағдай жасауларын сұрап, билікке мұңдарын жеткізе алмай әлек болып жүр. 

 

 

 

Посмотреть эту публикацию в Instagram

 

 

Здравствуйте мои дорогие друзья! Хочу поделиться информацией. Многие не знают и никогда не слышали о такой болезни как "Микротия и атрезия". Признаюсь, я и сама не слышала и никогда не видела человека с такой аномалией, я до сих пор в шоке???, как же это так, ребенок нормально развивался, на узи ничего такого не было видно, я физически здорова, не пью и не курю, стараюсь правильно питаться, пью витамины, вообщем делаю все для нормального развития плода, а в результате 9 месяцев спустя рождается красиииивый и хороооошенький мальчик?????? , но без ушек. Как мне обьяснили врачи из 10 000 человек 1 рождается с такой аномалией как Микротия и атрезия и в этом нет ничьей вины. Лечения нет, только операция???. И что еще хуже, операцию у нас в Казахстане не делают. Открытие слухового прохода - очень трудоемкая и можно сказать ювилирная работа, над которой доктора трудятся 5-8 часов не прирываясь от процесса. Теперь о врачах, такую сложную операцию ВО ВСЕМ МИРЕ делают лишь несколько врачей, они в США, Израиле, Турции и в Индии ________________________________ ?Сбор: 60 000$$$ ??? ?Диагноз: Микротия и атрезия ?ИИН 851113401474 ?Каспи голд: 5169 4931 9132 8361 #конкурсғажапlife

Публикация от Сейтхан Амир (@seitkhan.amir) 15 Июл 2019 в 6:51 PDT

Ағайын, Әмірдің анасының дауысын естуге титтей болса да мүмкіндігі бар. Ол үшін әлбетте қомақты қаражат керек. Әмірден басқа үш баласы бар отбасы үшін ондай қаражатты табу мүмкін болмай отыр.

Ең алдымен 2,5 миллион тұратын бас сүйегіне бекітілетін немістің құлаққа арналған baha 5 аппараты керек. Егер ол аппаратты алса, бас сүйектері арқылы миға сигнал барады да, бала сол арқылы ести алады. Baha 5 – құлақ тесігі жоқ, құлақ қалқаны жоқ балаларға арнайы жасалған құрылғы. Дыбыстарды анық ажыратуға, дыбыстың қайдан шығып тұрғанын анықтауға мүмкіндік береді, сөздік қоры көбейеді екен. Содан кейін Әмір екі жарым жасқа келгенде құлағына ота жасап, есту мүмкіндігін қалпына келтіруге болады екен. Яғни, Әмірдің де сіз бен біздей толыққанды адам ретінде өмір сүріп кетуіне үлкен мүмкіндік бар деген сөз. Ол үшін 24 миллион тұратын ота жасату керек. Бұл отаны елімізде жасайтын маман жоқ. Ал шетелдік бірнеше дәрігерлер елімізге келіп жасауға келісім бермеген. Тек үндістандық Ашеш Бхумкар есімді дәрігер келіп жасап жүр екен. Сол дәрігердің қолына түсу - Әмірдің анасының арманы.

Қазағым, дәл осы Әмір талай жылдан кейін қазақтың атын әлемге танытатын қазақ ұлдарыңыздың бірі болмасына кім кепіл? Теңізге тамған тамшыдай болса да, көмек қолын созуларыңызды сұраймыз. 

 

 

 

Посмотреть эту публикацию в Instagram

 

Тиісті қаражат - 60 000$ немесе 23млн + 2,5 миллион аппаратқа керек.

Анасы - Жүсіпбекова Ақмарал 

ИИН 851113401474

Каспий голд 5169493191328361

87773941419

Жұмыла көтерген жүк жеңіл. Садақаңыз еселеніп қайтатынына еш күмәніңіз болмасын.