Issledovatelı obnarýjılı trı gena, vstrechaıýshıesá lısh ý lúdeı ı ıgraıýshıe vajnýıý rol v razvıtıı bolshogo mozga. Eksperty ız SSHA polagaıýt, chto onı poıavılıs v rezýltate ýdvoenıa spesıfıcheskıh ýchastkov DNK ý gorıll ı predka Homo sapiens. Rezýltaty ıssledovanıa obnarodovalo ızdanıe Cell, peredaet VladTime.ru
Naýchnye sotrýdnıkı Kalıfornııskogo ýnıversıteta v Santa-Krýze ýstanovılı, chto dannye geny moglı poıavıtsá okolo 4 mln let nazad, chto predshestvovalo perıodý ývelıchenıa mozga ý chelovecheskogo predka.
Obnarýjennye geny ız semeıstva Notch otvechaıýt za peredachý sıgnalov mejdý kletkamı mozga ı oposredýıýt formırovanıe tkaneı na embrıonalnom ýrovne.
Ýchenye vpervye obnarýjılı etot rod genov ý plodovyh mýshek, ız-za mýtasıı kotoryh ý nasekomyh poıavlálıs defekty razvıtıa krylev.
Amerıkanskıe spesıalısty soobshılı, chto naıdennyı gen ochen blızok gený NOTCH2 po svoeı posledovatelnostı.
Dlá gena NOTCH2 harakterna kodırovka belkovogo reseptora, pogrýjennogo v kletochnýıý membraný. Vnýtrıkletochnaıa chastbelka mojet otdelıtsá ız-za togo, chto s vneshneı storony membrany prısoedınáútsá lıgandy.
Zatem domen (belok) sledýet v ıadro, gde ı proısqodıt vozdeıstvıe na aktıvnostgenov.
Prımechatelno, chto mýtasıı v gene NOTCH2 mogýt sprovosırovat artro dentoosteodısplazıý ı sındrom Alajıllá. V rezýltate chastıchnogo ýdvoenıa dannogo gena ý prımatov ı vstavkı kopıı v drýgýıý chastgenoma obrazovalıs ne fýnksıonalnye ýchastkı DNK, tak nazyvaemye psevdogeny.
Na shımpanze ı gorıll ne sovershennye kopıı NOTCH2 nıkak ne povlıalı, a vot ý Homo sapiens etot gen skopırovalsá v tý je chastgenoma. Eto prıvelo k tomý, chto nepolnosennyı ýchastok DNK stal fýnksıonalnym.
Zatem on eshe kopırovalsá do togo vremenı poka ne poıavılıs chetyre ego varıanta, polýchıvshıe nazvanıe NOTCH2NL.
Trı gena ız etoı grýppy obespechıvaıýt dıfferensıasıý nervnyh stvolovyh kletok ı razvıtıe kory bolshıh polýsharıı golovnogo mozga. Eslı v etıh genah proısqodát mýtasıı, to sovremennyı chelovek mojet stradat ot tájkıh nevrologıcheskıh rasstroıstv.
